返回首頁申報(bào)條件
辦理2023年度企業(yè)所得稅匯算清繳時(shí)，擬申報(bào)享受研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除優(yōu)惠政策的企業(yè)。
本批次項(xiàng)目鑒定以企業(yè)自愿為原則，依企業(yè)需求而開展，稅務(wù)機(jī)關(guān)不以申報(bào)扣除前企業(yè)是否提請鑒定項(xiàng)目作為享受優(yōu)惠政策的前提。
申報(bào)材料
（一）《中山市企業(yè)研究開發(fā)項(xiàng)目審查表》（系統(tǒng)填寫后生成）；
（二）附件資料（根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際，提供以下部分或全部的證明材料），附件資料是技術(shù)鑒定的重要依據(jù)，請?zhí)峁┩暾摹⒃敿?xì)的材料：
1.研究開發(fā)項(xiàng)目的效用、研究成果報(bào)告。根據(jù)項(xiàng)目所處階段（前、中或后期），提供該項(xiàng)目的相關(guān)資料：（1）項(xiàng)目方案論證、立項(xiàng)評審；（2）項(xiàng)目階段（樣品、小試、中試）測試報(bào)告、項(xiàng)目階段評審；（3）項(xiàng)目研究成果：核心技術(shù)圖紙和資料；（4）項(xiàng)目確認(rèn)報(bào)告、樣品試制報(bào)告；（5）新產(chǎn)品檢測報(bào)告；（6）生產(chǎn)批文；（7）著作權(quán)證書等知識產(chǎn)權(quán)證明；（8）臨床研究進(jìn)展報(bào)告、臨床研究批件、新藥證書；（9）研究成果為新工藝的，需提供實(shí)質(zhì)性改進(jìn)的對比證明數(shù)據(jù)等。
2.實(shí)質(zhì)性的創(chuàng)新證明：（1）項(xiàng)目查新報(bào)告（項(xiàng)目立項(xiàng)時(shí)或申請鑒定時(shí)）；（2）項(xiàng)目相關(guān)的發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠C書或?qū)＠f明書及摘要、附圖；（3）行業(yè)權(quán)威部門的樣品或新產(chǎn)品檢測報(bào)告，公司對產(chǎn)品性能指標(biāo)與國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)先進(jìn)水平的比較說明；（4）軟件著作權(quán)證書;（5）其他。
（三）證明材料必須真實(shí)、完備、充分，不能自相矛盾，且能形成證據(jù)鏈以證明是有計(jì)劃、有目標(biāo)、有過程、有結(jié)果（水平）的研究開發(fā)項(xiàng)目。
（四）若項(xiàng)目研發(fā)失敗，結(jié)果（水平）證明材料改為研發(fā)失敗證明材料，請?zhí)峁┮蚩陀^原因?qū)е马?xiàng)目失敗以及失敗后應(yīng)盡職責(zé)（例如：調(diào)整預(yù)算支出，對原有試驗(yàn)材料另行安排等）的證明材料。
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